| Veterinarinio vaisto pavadinimas: |
SYNULOX LC, intramaminė suspensija galvijams laktacijos metu
|
| Veiklioji (-iosios) medžiaga (-os): |
Viename 3 g švirkšte yra: amoksicilino (trihidrato) - 200 mg, klavulano rūgšties (kalio klavulanato) - 50 mg, prednizolono -10 mg.
|
| Registracijos numeris (-iai): |
LT/2/98/0667/001
LT/2/98/0667/002
LT/2/98/0667/003
LT/2/98/0667/004
|
| ATCvet kodas: | QJ51RV01 |
| Registracijos data: |
1998 m. kovo 19 d.
|
| Veterinarinio vaisto tipas: |
vaistas
|
| Veterinarinio vaisto forma: |
intramaminė suspensija
|
| Veterinarinio vaisto grupė: |
receptinis
|
| Indikacija (-os): |
Karvėms, sergančioms klinikiniu mastitu, įskaitant infekcijas, sukeliamas stafilokokų (ir gaminančių beta laktamazę), streptokokų (ir S. agalactiae, S. dysgalactiae, S. uberis), Escherichia coli (ir gaminančių beta laktamazę), gydyti.
|
| Išlauka: |
galvijienai — 7 paros (ir subproduktams),
karvių pienui — 4 paros (84 val., žr. Instrukciją).
|
| Pakuotė: |
LT/2/98/0667/001 Mažo tankio polietileno švirkštai po 3 g, kartoninėse dėžutėse po 3 vnt.
LT/2/98/0667/002 Mažo tankio polietileno švirkštai po 3 g, kartoninėse dėžutėse po 12 vnt.
LT/2/98/0667/003 Mažo tankio polietileno švirkštai po 3 g, kartoninėse dėžutėse po 24 vnt.
LT/2/98/0667/004 Mažo tankio polietileno švirkštai po 3 g, kartoninėse dėžutėse po 300 vnt.
|
| Tinkamumo laikas: | 18 mėn. |
| Data, iki kurios galioja registracija: |
Neterminuotai
|
| Registruotojas ir (ar) gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą: |
Registruotojas: Zoetis Belgium S.A. (Belgija)
Gamintojas:
Haupt Pharma Latina S.r.L., (Italija)
|
| Priedai: |
Produkto informacija
|