Veterinarinių vaistų registras

atgal 2019 m. lapkričio 16 d., 23:35
Veterinarinio vaisto pavadinimas: Suvaxyn PRRS MLV, liofilizatas ir skiediklis injekcinei suspensijai ruošti kiaulėms
Veiklioji (-iosios) medžiaga (-os): Kiekvienoje dozėje (2 ml) yra:
Liofilizate:
Veikliosios medžiagos:
modifikuoto gyvo 96V198 padermės KRKSV*: 102,2–105,2 CCID50**;
* Kiaulių reprodukcinio ir kvėpavimo sindromo virusas
** 50 % ląstelių kultūros užkrečiamoji dozė
skiediklyje:
0,9 % natrio chlorido tirpalo: iki 1 dozės
Registracijos numeris (-iai): EU/2/17/215/001
EU/2/17/215/002
EU/2/17/215/003
ATCvet kodas:QI09AD03
Registracijos data: 2017 m. rugpjūčio 24 d.
Veterinarinio vaisto tipas: vakcina
Veterinarinio vaisto forma: liofilizatas ir skiediklis
Veterinarinio vaisto grupė: tik vet. gydytojams
Indikacija (-os): Kliniškai sveikoms kiaulėms nuo 1 dienos amžiaus aktyviai imunizuoti kiaulių reprodukcinio ir kvėpavimo sindromo (KRKS) virusu užkrėstoje aplinkoje, siekiant sumažinti viremiją ir viruso išskyrimą per nosį, sukeliamus užsikrėtus europinių padermių KRKS virusu (1 genotipo).
Išlauka: skerdienai ir subprod. — 0 parų.
Pakuotė: EU/2/17/215/001 Kartoninė dėžutė, kurioje yra vienas 15 ml (25 dozių) buteliukas ir vienas 50 ml skiediklio buteliukas.
EU/2/17/215/002 Kartoninė dėžutė, kurioje yra vienas 15 ml (50 dozių) buteliukas ir vienas 100 ml skiediklio buteliukas.
EU/2/17/215/003 Kartoninė dėžutė, kurioje yra vienas 15 ml (125 dozių) buteliukas ir vienas 250 ml skiediklio buteliukas.
Tinkamumo laikas:Veterinarinio vaisto tinkamumo laikas, nepažeidus originalios pakuotės, – 2 metai.
Data, iki kurios galioja registracija: 2022 m. rugpjūčio 24 d.
Registruotojas ir (ar) gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą: Zoetis Belgium S.A. (Belgija)
Priedai: Produkto informacija