| Veterinarinio vaisto pavadinimas: |
Suvaxyn PRRS MLV, liofilizatas ir skiediklis injekcinei suspensijai ruošti kiaulėms
|
| Veiklioji (-iosios) medžiaga (-os): |
Kiekvienoje dozėje (2 ml) yra:
Liofilizate:
Veikliosios medžiagos:
modifikuoto gyvo 96V198 padermės KRKSV*: 102,2–105,2 CCID50**;
* Kiaulių reprodukcinio ir kvėpavimo sindromo virusas
** 50 % ląstelių kultūros užkrečiamoji dozė
skiediklyje:
0,9 % natrio chlorido tirpalo: iki 1 dozės
|
| Registracijos numeris (-iai): |
EU/2/17/215/001
EU/2/17/215/002
EU/2/17/215/003
|
| ATCvet kodas: | QI09AD03 |
| Registracijos data: |
2017 m. rugpjūčio 24 d.
|
| Veterinarinio vaisto tipas: |
vakcina
|
| Veterinarinio vaisto forma: |
liofilizatas ir skiediklis
|
| Veterinarinio vaisto grupė: |
tik vet. gydytojams
|
| Indikacija (-os): |
Kliniškai sveikoms kiaulėms nuo 1 dienos amžiaus aktyviai imunizuoti kiaulių reprodukcinio ir
kvėpavimo sindromo (KRKS) virusu užkrėstoje aplinkoje, siekiant sumažinti viremiją ir viruso
išskyrimą per nosį, sukeliamus užsikrėtus europinių padermių KRKS virusu (1 genotipo).
|
| Išlauka: |
skerdienai ir subprod. — 0 parų.
|
| Pakuotė: |
EU/2/17/215/001 Kartoninė dėžutė, kurioje yra vienas 15 ml (25 dozių) buteliukas ir vienas 50 ml skiediklio buteliukas.
EU/2/17/215/002 Kartoninė dėžutė, kurioje yra vienas 15 ml (50 dozių) buteliukas ir vienas 100 ml skiediklio buteliukas.
EU/2/17/215/003 Kartoninė dėžutė, kurioje yra vienas 15 ml (125 dozių) buteliukas ir vienas 250 ml skiediklio buteliukas.
|
| Tinkamumo laikas: | Veterinarinio vaisto tinkamumo laikas, nepažeidus originalios pakuotės, – 2 metai. |
| Data, iki kurios galioja registracija: |
2022 m. rugpjūčio 24 d.
|
| Registruotojas ir (ar) gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą: |
Zoetis Belgium S.A. (Belgija)
|
| Priedai: |
Produkto informacija
|